克雅二氏病 | 全球疫情雷達
克罗伊茨费尔特-雅各布病(英語:Creutzfeldt-Jakobdisease,縮寫:CJD),或稱克-雅氏症、克-雅氏病、克雅二氏症、克雅二氏病、庫雅氏症、庫賈氏症、克雅氏症、克雅 ...
維基百科中的醫學內容僅供參考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。克羅伊茨費爾特-雅各布病(英語:Creutzfeldt-Jakob disease,縮寫:CJD),或稱庫賈氏症、克-雅氏症、克-雅氏病、克雅二氏症、克雅二氏病、庫雅氏症、克雅氏症、克雅氏病,是一種發生在人類身上的傳染性海綿狀腦病,分為普通和變種兩個品種。其致病因子被認定為是普里昂。目前是絕症,無法根治。
克雅二氏病(CJD)可按致病途徑分為偶發性(sCJD)[1]、遺傳性(fCJD)[2]、 醫源性(iCJD)(因醫療程式造成的感染)[3]和變異型(vCJD)[4]四類。偶發性克雅二氏病病因不明,它佔所有克雅二氏病患的百分之85至90[5],可能是美國用牛的血液和內臟餵豬造成帶有非典型狂牛症病原體的死豬(downed pigs)被人類食用而使得人類產生此種疾病[6];變異型克雅二氏病則是可傳染的,過去病例只在獵頭族發生。近年的變異型克雅二氏症可能透過食用或接觸患病動物,例如患有瘋牛症的病牛[7]或其他動物而感染。在美國紐約有患者吃過松鼠後染病的病例[8]。
臨床表現 編輯病程可分為以下三個階段:[5][9][10]
前驅期:為數周,主要為細微的性格改變和非特異性的主訴,如頭暈、失眠、偏執行為,意識模糊、食慾及體重下降、抑鬱,少數患者有視覺或聽覺異常。 進展期:主要為進行性的神經系統病情惡化,以小腦、錐體系和錐體外系的症狀和體徵為主。可表現為肢體僵直和震顫、感覺異常、共濟失調、眼球震顫、語言障礙和失語等,並迅速進展為明顯的精神衰退、半癱、運動性失語,隨之發生驚厥與昏迷,部分患者可出現大範圍視覺異常,表現為視覺麻痹、變形和皮質盲。 終末期:患者進行性全身衰竭,最終往往死於肺炎或自主神經功能衰竭。CJD患者平均存活時間為6個月,約90%的患者發病後1年內死亡。 ...
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