挑戰最致命傳染病之一!BioNTech 著手開發mRNA 瘧疾疫苗 | 全球疫情雷達
2021年7月27日—BioNTech(BNT)因mRNA新冠疫苗一舉成名,更證實了mRNA在疫苗開發的亮眼優勢。而下一步將針對棘手傳染病瘧疾(Malaria)開發mRNA疫苗, ...
BioNTech(BioNTech SE)因 mRNA 新冠疫苗一舉成名,更證實了 mRNA 在疫苗開發的亮眼優勢[1]。而下一步將針對棘手傳染病瘧疾[2](Malaria)開發 mRNA 疫苗,改善現有疫苗有效性極低的情況。這是 BioNTech 繼愛滋病與肺結核(tuberculosis)疫苗後的研發項目。
核准瘧疾疫苗僅 1 款,且有效性只有 56%據 WHO 統計,2019 年全球有近 2.29 億個瘧疾案例,其中 94% 感染與死亡案例出現在非洲,而在所有死亡案例中,67% 為 5 歲以下孩童。全球各大藥廠與研究機構,持續投入開發治療方式,除了治療用藥,也開發疫苗,藉以預防感染瘧疾。
瘧疾因瘧原蟲(Plasmodium)的基因體比病毒更複雜,所以相當難治療與預防。目前核准疫苗只有 1 款,2015 年歐盟核准的 GSK 的重組蛋白疫苗 Mosquirix(RTS,S/AS01),但它的有效性卻未通過 WHO 標準(有效性 75%),1 年有效性僅 56%,4 年有效性更降至 36%。因此人類仍需要一款更有效的疫苗。
研究瘧疾疫苗的藥廠數量不少,但卻少有進入第 3 期臨床試驗的候選疫苗,多半因為有效性與安全性打退堂鼓。然而,mRNA 疫苗在 COVID-19 疫情下表現亮眼[3],有效性突破 90%,遠超許多現今的核准疫苗,且 mRNA 的特色也讓疫苗能迅速應對變種病毒。在研發計畫中,BNT 則將善用開發 mRNA 新冠疫苗的經驗,打造 mRNA 瘧疾疫苗。
mRNA 瘧疾疫苗開發策略疫苗開發方面,BioNTech 將針對瘧疾常標靶目標環孢子蛋白(circumsporozoite protein, CSP)與臨床前試驗發現的抗原,來開發多款候選疫苗,並在 2022 年年底將最具潛力的候選疫苗推進至臨床試驗。
接下來,為了在 mRNA 疫苗核准後擁有足夠的產能,BioNTech 也將在非洲建置 mRNA 疫苗製造廠,並整合 WHO 開發的技轉...
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BioNTech開發mRNA瘧疾疫苗預計2022年底臨床試驗 | 全球疫情雷達
BioNTech 開發基於mRNA 的瘧疾疫苗,預計2022 年底臨床試驗 | 全球疫情雷達
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