miRNA在香菸誘導口腔癌發炎反應中的致癌角色 | 全球疫情雷達
![miRNA在香菸誘導口腔癌發炎反應中的致癌角色](https://i.imgur.com/7bk9Rso.jpg)
2021年10月21日—本院癌症研究所夏興國副研究員實驗室(微小核醣核酸癌症研究室),致力於探討miRNA在口腔癌中的致癌機轉,並開發miRNA作為口腔癌早期診斷生物標記( ...
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頭頸部鱗狀細胞癌(Head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)致死率排名世界第六位,而口腔鱗狀細胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)約占頭頸部癌症的90%。儘管化學療法與放射療法經常作為術後強化治療的一部分,用來降低口腔癌復發率和轉移機率,然而,至目前為止,尚未有減少口腔癌患者的局部復發和淋巴結轉移的有效措施;因此,急需要仔細地瞭解口腔癌發生與驅動口腔癌惡性進展的分子機制,以發展口腔癌治療的新策略。近期,發炎反應在腫瘤發生和惡化進展中的重要性獲得了廣泛研究,包括惡性細胞轉化、癌細胞轉移與產生進一步促進腫瘤進展的發炎微環境等。這些過程是發炎細胞和發炎介質的存在所必需的,發炎介質主要由細胞激素和趨化因子組成。這些發炎介質的一個主要共同特徵是受到信號轉導與轉錄活化因子3(STAT3)家族蛋白的正向調控,也就是說,當STAT蛋白被活化時,會促使癌細胞分泌大量的發炎介質,導致癌細胞的增生及惡化;因此,在正常的情況下,STAT蛋白活性是被嚴格控制的。譬如,細胞因子誘導型Src同源2蛋白(CISH)便是STAT3蛋白的內源性抑制因子,是發炎細胞因子反應的關鍵負調節因子,它可以有效地抑制STAT蛋白的活性。根據報導,癌細胞中CISH蛋白的表現量下降與STAT3蛋白的活化增加和發炎反應的增強有關。在各種癌症中經常觀察到CISH蛋白的表現量下降,其原因包括了基因組缺失、基因突變、單核苷酸多態性(SNP),以及表觀遺傳失調(epigenetic dysregulation)等,然而,microRNA(miRNA)是否參與口腔癌細胞中CISH/STAT3的調節作用仍然未知。
本院癌症研究所夏興國副研究員實驗室(微小核醣核酸癌症研究室),致力於探討miRNA在口腔癌中的致癌機轉,並開發miRNA作為口腔癌早期診斷生物標記(biomarker)的臨床應用。夏副研究員帶領實驗室研究團隊針對miRNA所調控的STAT/SOCS訊息傳遞發表了一系列相關的研究成果(如圖),而研究團隊最新的實驗結果:(1)在口腔癌細胞株及腫瘤組織中,CISH蛋白的表現量顯著降低;(2)利用細胞實驗驗證,當CISH...
夏興國副研究員-學經歷 | 全球疫情雷達
名醫防癌/夏興國:早期發現早期治療 | 全球疫情雷達
夏興國副研究員-研究領域 | 全球疫情雷達
國衛院合作師資 | 全球疫情雷達
國衛院癌症研究所副研究員夏興國:早期發現早期治療 | 全球疫情雷達
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